Лекарственный беспредел » Центральный Еврейский Ресурс SEM40
Авторизация с помощью:









Все новости

Топ-новостей

Версия для печати


 Лекарственный беспредел




Рост цен на лекарственные препараты для больных раком, а также – для лечения редких заболеваний вызывает, по меньшей мере, недоумение. Сегодня годовой курс лечения некоторыми редкими фармацевтическими препаратами обходится пациентам в сотни тысяч долларов и это при том, что совсем недавно можно было либо получить тот же препарат бесплатно в рамках специальных программ, либо купить его, заплатив приемлемую цену.
К примеру, препарат “Ломустин”, который более сорока лет используется онкологами для лечения опухолей головного мозга, рака легких и лимфомы Ходжкина. Раньше одна капсула лекарства стоила 50 долларов, но в 2013 году производством препарата стала заниматься компания NextSource Biotechnology и цена выросла в 15 раз до 768 долларов. Срок действия патента на препарат истек, но дженериков для него до сих пор не существует, а значит нет и конкуренции.
Не забыта история и с препаратом “Дараприм”, который используется для лечения распространенных осложнений и назначается людям со сниженным иммунитетом (например, пациентам с ВИЧ и онкологическими заболеваниями). Препарат продается уже больше 60 лет, и раньше стоил всего 13,5 долларов, пока право на его производство не приобрела компания Turing Pharmaceuticals. Вслед за этим цена немедленно взлетела до 750 долларов, а владелец компании Мартин Шкрели получил титул «самого ненавистного человека в США».
4 февраля американский сенатор Берни Сандерс (Вермонт) направил письмо в компанию Catalyst Pharmaceuticals, производителя лекарственного препарата “Firdapse” (Фирдапс), в котором поинтересовался, почему компания назначила цену в 375 долларов за препарат, который в течение многих лет больные могли получить бесплатно. Он предназначен для лечения миастенического синдрома Ламберта-Итона у взрослых пациентов. Это редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся нарушением нервно-мышечной передачи, и вызывающее переменную мышечную слабость и нарушение функции вегетативной нервной системы. По статистике, в США этим заболеванием страдает один из 100 тысяч человек.


Рост цен на лекарственные препараты находится в центре внимания в США, поэтому правительство усиливает критику фармацевтической промышленности, повышающей цены на лекарства. В своем письме сенатор Сандерс просит привести причины, заставившие производителя повысить стоимость годового курса лечения до 375 тысяч долларов.
Ранее “Фирдапс” выпускался другой компанией — Jacobus Pharmaceuticals, которая предоставляла лекарство бесплатно в рамках «сострадательной программы», одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов минздрава США. Эта программа разрешает использование незарегистрированных и не прошедших полноценное тестирование препаратов в связи с исключительными обстоятельствами, в том числе при редких болезнях, когда альтернативных лекарств не существует.
В ноябре 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило эксклюзивное право на продажу “Фирдапс” другой компании — Catalyst Pharmaceuticals, которая выкупила права на препарат еще в 2012 году. Повышение цены с 0 до 375 долларов стало шокирующим, в своем письме Сандерс назвал решение Catalyst’s «неприкрытой обираловкой американских налогоплательщиков и одновременно — аморальной эксплуатацией пациентов, которым нужен этот препарат».
Олег Каль, НЭП К.В. 
Фото (в целях иллюстрации): Томер Аппельбаум

Источник: http://detaly.co.il | Оцените статью: 0

Если Вы заметили грамматическую ошибку, Вы можете выделить текст с ошибкой, нажав Ctrl+Enter (одновременно Ctrl и Enter) и отправить уведомление о грамматической ошибке нам.

Добавление комментария

Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив

Если Вы не видите или для Вас слишком сложный код, нажмите на картинку еще раз.





Наш архив