SEM40 / В Евросоюзе официально признан ремдесивир для лечения коронавирусной инфекции

В Евросоюзе официально признан ремдесивир для лечения коронавирусной инфекции

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовало руководству ЕС выдать “условное маркетинговое разрешение” на применение для лечения COVID-19 препарата ремдесивир. Лекарственное средство допущено к употреблению подростками (с 12 лет) и взрослыми, которые страдают пневмонией и ощущают при этом сложности дыхания и нехватку кислорода.
Испытания эффективности воздействия препарата на больных ковидом в Евросоюзе официально начались 30 апреля. В своё время ремдесивир был разработан как лекарство для лечения лихорадки Эбола и средство, способное противодействовать РНК-вирусам, к которым, кстати, относится и SARS-CoV-2, вызывающий “уханьскую пневмонию”. Информационный портал ЕМА сообщает, что “положительные результаты, достигнутые при испытаниях ремдесивира, подтверждаются также практикой китайских медиков, представивших недавно отчёт о проведённых клинических исследованиях”.

Ремдесивир разрабатывается Gilead Sciences Ireland CU и вводится в вену (капельно). Курс лечения длится 10 дней. Испытания проводились на 1000 добровольцах, у которых была обнаружена коронавирусная инфекция.
Половина волонтёров получали препарат, другой половине вводили плацебо.
У тех, кто, находясь в лёгкой и средней степени заболевания получал ремдесивир, выздоровление наступало на 11-й день с момента начала лечения.
Получавшие плацебо выздоравливали на пятнадцатый.
Для пациентов, страдавших COVID-19 в тяжёлой форме, исцеление наступало соответственно на 12-й и 18-й день.
Ранее специалисты из американского Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) в результате клинических испытаний установили, что на процесс лечения больных ковидом до полного исцеления у тех, кто принимал ремдесивир, уходило на 31% меньше времени, чем у тех, кому вводили плацебо.

Окончательные отчёты об использовании ремдесевира компания должна представить Агентству в декабре 2020 года. В ближайшие недели рекомендация ЕМА о предоставлении лекарству условного маркетингового разрешение должна быть подтверждена Европейской Комиссией. 
27-06-2020, 05:13
Вернуться назад